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第十章 生物药剂学

[A型题] 
1 药物的灭活和消除速度主要决定
A起效的快慢
B作用持续时间
C最大效应
D后遗效应的大小
E不良反应的大小
参考答案
2 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条
A吸收一半所需要的时间
B进入血液循环所需要的时间
C与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D血药浓度消失一半所需要的时间
E药效下降一半所需要的时间
参考答案
3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A所有制剂,必须进行生物利用度检查
B生物利用度越高越好
C生物利用度越低越好
D生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E生物利用度与疗效无关
参考答案
4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A随血药浓度的下降而缩短
B随血药浓度的下降而延长
C在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D在任何剂量下，固定不变
E与首次服用的剂量有关
参考答案
5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
A每次用药量加倍
B缩短给药间隔时间
C首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D延长给药间隔时间
E每次用药量减半
参考答案
6 设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,
按一室分配计算,其表观分布容积为多少
A 5L
B 7.5L
C 10L
D 25L
E 50L
参考答案
7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
A多次静脉注射
B静脉注射
C肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D以上都不对
E以上都对
参考答案
8 Wanger-Nelson法(简称W-N法)是一个非常有名的方法，它主要是用来
计算下列哪一个模型参数
A吸收速度常数Ka
B达峰时间
C达峰浓度
D分布容积
E总清除率
参考答案
9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A t1/2和K
B V和Cl
C Tm和Cm
D Km和Vm
E K12和K21
参考答案
10 下列哪一项是混杂参数
A α、β、A、B 
B K10、K12、K21 
C Ka、K、α、β 
D t1/2、Cl、A、B 
E Cl、V、α、β
参考答案
11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的 
A是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值 
B在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时
间τ所得的商
C是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值
D是（C∞）max除以2所得的商
E以上叙述都不对
参考答案
 
12 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项
A （C∞）max和（C∞）min
B t1/2和K 
C V和Cl
D X0和τ 
E以上都可以
参考答案
13 就下图回答下各项哪一项是正确的

A单室静注图形
B双室静注图形
C单室尿药图形
D单室口服图形
E以上都不是
参考答案
  
14 下列哪一个方程式符合所给图形

A C=KaFX0/[V（Ka-K）]（e-Kt-e-Kat）
B C=C0e-Kt 
C C=Ae-Kat+Be-βt 
D C=X0/（KVτ）（1-e-Kt）
E 以上都不对
参考答案
15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B logC=-Kt/2.303+logC0
C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E A和C都对
参考答案
16 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为
A较高的蛋白结合率
B微粒体酶的诱发
C药物吸收很完全
D酶系统发育不全
E阻止药物分布全身的屏障发育不全
参考答案
17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A主要取决于开始浓度
B与首次剂量有关
C与给药途径有关
D与开始浓度或剂量及给药途径有关
E与给药间隔有关
参考答案
18 生物等效性的哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别
B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没
有显著差别
E两种产品在消除时间上没有差别
参考答案
19 消除速度常数的单位是
A时间
B毫克/时间
C毫升/时间
D升
E时间的倒数
参考答案
20 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰
期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的
---------------------------------------------------------
剂量（mg） 药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 
  40          10             3.47 
  60          15             3.47
  80          20             3.47
--------------------------------------------------------- 
A说明药物B是以零级过程消除
B两种药物都以一级过程消除 
C药物B是以一级过程消除
D药物A是以一级过程消除
E A、B都是以零级过程消除
参考答案
21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A胃肠道吸收差
B在肠中水解
C与血浆蛋白结合率高
D首过效应明显
E肠道细菌分解
参考答案
 
22 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A AUC、Vd和Cmax
B AUC、Vd和Tmax
C AUC、Vd和t1/2
 D AUC、Cmax和Tmax
E Cmax、Tmax和t1/2
参考答案
23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加
A缓释片
B肠溶衣
C薄膜包衣片
D使用红霉素硬脂酸盐
E增加颗粒大小
参考答案
24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓
度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的
A饥饿时药物消除较快 
B食物可减少药物吸收速率

C应告诉病人睡前与食物一起服用
D药物作用的发生不受食物的影响
E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低
参考答案
25　 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下
的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断
　
¹ 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻
º 当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平
» 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积
A只包括¹ 
B只包括» 
C只包括¹ 和º 
D只包括º 和»
E ¹ 、º 和» 全部包括
参考答案
26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应
A增加，因为生物有效性降低
B增加，因为肝肠循环减低
C减少，因为生物有效性更大
D减少，因为组织分布更多
E维持不变
参考答案
27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪
个组合是正确的
¹ 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
º 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小
» 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大
¼ 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）
的乘积（D*C0）来计算
A ¹ ½ 
B º ¼ 
C º ½ 
D » ¼
E » ½
参考答案
 
28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的
¹ 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 
º 大部分以原型药物从肾排泄
» 与血浆蛋白的结合较少
¼ 主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性
  ¹  º  »  ¼ 
A 正 误 正 误
B 正 正 误 误
C 误 误 正 正
D 误 正 误 正
E 误 正 正 正
参考答案
 
29 　药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的
血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu
上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中
非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物
A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化 
A减少至1/5
B减少至1/3
C几乎没有变化
D只增加1/3
E只增加1/5
参考答案
 
30 　200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体
口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中
积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol
 　　另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。
根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的
A锂从肾小管重吸收
B锂在肾小管主动分泌
C锂不能在肾小球滤过
D由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率
参考答案
31 　已知某药的体内过程服从线性一室模型。今有60kg体重的人体（肝
血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药
物动力学参数（见下表）。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的
------------------------------------------------------------------------
全身清除率（ml/min） 分布容积（L） 血浆蛋白结合率（%） 尿中排泄率（%） 
      30                 60             20                   5 
------------------------------------------------------------------------ 
¹ 此药的生物半衰期约1小时
º 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项
» 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必
要特别注意血浆蛋白的数量变化
¼ 此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血
流速度的影响
  ¹  º  »  ¼
A 正 误 正 误
B 误 误 误 正
C 正 正 误 正
D 误 误 正 误
E 正 正 正 误
参考答案
32 　生物药剂学研究中的剂型因素是指
A药物的类型（如酯或盐、复盐等）
B药物的理化性质（如粒径、晶型等）
C处方中所加的各种辅料的性质与用量
D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
E以上都是
参考答案
33 　下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为
1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C pH值影响被动扩散的吸收
D主动转运很少受pH值的影响
E弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
参考答案
34 　下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是升/小时 
E表观分布容积具有生理学意义
参考答案
35 下列有关生物利用度的描述正确的是
A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C药物微分化后都能增加生物利用度
D药物脂溶性越大,生物利用度越差
E药物水溶性越大，生物利用度越好
参考答案
36 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为
A 4h
B 1.5h
C 2.0h
D 0.693h
E 1h
参考答案
37 大多数药物吸收的机制是
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 
C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E有竞争装运现象的被动扩散过程
参考答案
38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D达稳态时的累积因子与剂量有关
E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
参考答案
[B型题] 
A 50%
B 98.5%
C 99.3%
D 81.5%
E 93.8%
39 药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为
参考答案
40 药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为
参考答案
 
41 药物经过4个半衰期, 体内累积蓄积量为
参考答案
42 药物经过6个半衰期，体内累积蓄剂量为
参考答案
43 药物经过7个半衰期, 体内累积蓄积量为
参考答案
(44~48题)
A甲药
B乙药
C丙药
D丁药
E一样
甲、乙、丙、丁4种药物的Vd分别为25、20、15、10L，今各分别静注1g，
注毕立即取血样测定药物浓度，试问
44 哪种药物的血药浓度最高
参考答案
45 哪种药物在体内的总量最大
参考答案
46 哪种药物在体内分布面积较广
参考答案
47 哪种药物的血药浓度最小
参考答案
48 哪种药物在体内分布面积较小
参考答案
（49~53题）
A吸收
B分布
C排泄
D生物利用度
E代谢
49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
参考答案
50 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程
参考答案
51 药物从给药部位进入体循环的过程
参考答案
 
52 药物由血液向组织脏器转运的过程 
参考答案
53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
参考答案
[C型题]
（54~58题）
下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回答

A a 
B b 
C a、b都是
D a、b都不是 
54 属于被动扩散的是
参考答案
55 属于主动转运的是
参考答案
56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是
参考答案
57 不需要能量、不需要载体的是
参考答案
 
58 口服药物吸收进入人体血液的机制
参考答案
[X型题] 
59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A舌下片给药
B口服胶囊
C栓剂
D静脉注射
E透皮吸收给药
参考答案
60 影响胃排空速度的因素是
A空腹与饱腹
B药物因素
C药物的组成与性质
D药物的多晶体
E药物的油水分配系统
参考答案
61 以下哪几条具被动扩散特征
A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C由高浓度向低浓度转运
D借助载体进行转运
E有饱和状态
参考答案
62 下述制剂中属速效制剂的是
A异丙肾上腺素气雾剂
B硝苯地平控释微丸
C肾上腺素注射剂
D硝酸甘油舌下片
E磺胺嘧啶混悬液
参考答案
63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
A血浆半衰期恒定不变
B药物消除速度恒定不变
C消除速度常数恒定不变
D不受肝功能改变的影响
E不受肾功能改变的影响
参考答案
64 下面是有关甲氧苄啶（TMP）临床应用的一些情况，判断哪些条是错误的
A按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值
B加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
C加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高
D首次加倍量服药，可使达峰时间提前
E首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效
参考答案
65 一患者，静注某抗生素，此药的t1/2为8h，今欲使患者
体内药物最低量保持在300g左右，最高为600g左右，可采用下列何种方案
A 200mg，每8h一次
B 300mg，每8h一次
C 400mg，每8h一次
D 500mg，每8h一次
E首次600mg，以后每8h给药300mg
参考答案
66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些是错误的
A 尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿
清除率是大致接近的
B 尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必
然就短
C 如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
D 尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml）内的药物被清除，常用的单
位为ml/min  
E 药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
参考答案
67 影响生物利用度的因素是
A 药物的化学稳定性
B 药物在胃肠道中的分解
C 肝脏的首过效应 
D 制剂处方组成 
E 非线性特征药物
参考答案
68 属药物动力学的公式是
A V=X0/（AUC0y∞*K）
B logC=logC0-K*t/2.303
C V=[2r2(ρ1-ρ2)g]/(9η)
D Css=K0/KV
E dc/dt=KS(Cs-C)
参考答案
 
69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的
A使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
B胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质
D缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E舌下含片的吸收不受食物的影响
参考答案

主页： 蓝宙生物药学网  电子信箱： bcsljm@163.com    收集整理：黎坚明    <<返回